Virsaviya Borun Goncharova est originaire de Russie mais vit actuellement aux États-Unis. Il y a 11 ans, elle est née avec une maladie extrêmement rare et elle doit toujours vivre avec.
En conséquence, dès le moment où elle était dans le ventre de sa mère, les médecins ont diagnostiqué à Virsaviya le péntalogie de Cantrell. C’est-à-dire que le cœur se développe à l’extérieur de la poitrine. Il s’agit d’une anomalie congénitale extrêmement rare, avec une incidence de 1/1 000 000 de personnes.
Lorsqu’elle a appris le développement inhabituel de son enfant, la mère de Virsaviya, Dari, était très triste. Cependant, le couple a quand même décidé d’avoir un enfant.
« Les médecins m’avaient dit que ma fille mourrait probablement pendant que j’étais enceinte ou pendant l’accouchement. Mais avec ce qui se passe sous mes yeux, je ne peux dire que Virsaviya est vraiment un miracle » et j’aime beaucoup Virsaviya. Virsaviya m’est unique. L’une des 1 million de personnes les plus spéciales de ce monde », a déclaré Dari.
