La mère a été profondément émue lorsqu’elle a vu pour la première fois son bébé naître avec une anomalie avec deux visages.
La déformation congénitale du garçon lui donne l’apparence d’avoir deux visages, donc partout où il va, il est sujet à des regards curieux et à des railleries.
L’enfant du Hubei, en Chine, né avec une déformation congénitale peu commune sur son visage, avait un grand espace entre sa bouche et son oreille. Après avoir appris qu’il était né dans une famille difficile, son apparence grotesque a suscité encore plus de compassion.
Kang Kang, comme on l’appelle, a une déformation faciale particulière, incitant certains individus malveillants à le qualifier de “enfant masqué.” Pour les étrangers, Kang Kang semble avoir deux visages en raison de la structure inhabituelle de sa mâchoire..LeNhụng
La mère de Kang Kang, Yi Lia Xi, a déclaré que lorsqu’elle a vu son fils pour la première fois en 2009, c’était un moment terrible, et elle a failli s’effondrer : “J’ai vu mon enfant pleurer, et j’ai pleuré avec lui. J’avais l’impression que mon cœur se brisait en morceaux. Pourquoi devais-je vivre cela ?” La jeune mère a décrit aux journalistes ce qu’elle a ressenti lorsqu’elle a donné naissance à son enfant.
Elle a également observé les expressions horrifiées, paniquées et évasives des membres de sa famille. Cependant, la mère de Kang Kang a plaidé : “Comment pourrions-nous abandonner l’enfant handicapé ?” La famille n’a finalement eu d’autre choix que de prendre l’enfant en charge et de le chérir.
Kang Kang se développait normalement et était agile malgré ses défauts physiques, mais il était incapable de communiquer ou de mâcher comme les autres enfants. Par conséquent, il était incapable de s’intégrer correctement avec ses pairs du même âge. En raison de son handicap particulier, Kang Kang était toujours contraint de porter un masque afin de ne pas effrayer les autres. Sa mère était attristée chaque fois que les autres exprimaient de la curiosité et commentaient son apparence.
Yi Lia Xi a déclaré qu’elle avait reçu des soins prénatals de routine tout au long de sa grossesse et qu’aucune des échographies prénatales n’avait révélé d’anomalies faciales chez son enfant.
En raison de la déformation faciale, Kang Kang a reçu de nombreuses critiques de la part de ses pairs et de ses voisins. Lorsque le public a pris connaissance de la situation de l’enfant, cependant, tous ont eu pitié de lui et ont fait des dons pour l’aider à recevoir une chirurgie et un traitement. Le père et la mère de Kang Kang sont tous deux des employés de fabrication dans une usine électronique locale, et la situation financière de la famille n’est pas particulièrement confortable.
Malgré leurs circonstances difficiles, les parents de Kang Kang s’efforcent de rester à ses côtés et de subvenir à ses besoins. Lorsqu’ils ont emmené leur fils à l’hôpital pour un examen dans l’espoir de lui faire subir une chirurgie, la mère a appris que la chirurgie et le traitement coûteraient entre 300 000 et 400 000 yuans chinois (environ 1 à 1,4 milliard de dôngs vietnamiens). Cette dépense était au-delà des moyens de la famille, alors la mère a été submergée de chagrin. Kang Kang avait 20 jours à l’époque, et le médecin leur a conseillé d’attendre au moins six mois avant de subir une chirurgie.
Le pédiatre qui a examiné Kang Kang, le docteur et professeur Wang Duquan, a expliqué aux journalistes que la déformation de Kang Kang est une condition appelée fente faciale, qui diffère des symptômes typiques de la fente labiale et palatine. Non seulement les tissus mous du visage de Kang Kang étaient gravement endommagés et séparés en deux sections distinctes, mais sa mandibule, son zygoma, son maxillaire et sa mâchoire supérieure étaient également gravement endommagés, entraînant un large espace. Le Dr Wang a également mentionné que l’échographie 4D peut détecter cette déformation pendant la grossesse. De plus, le Dr Wang soupçonne que l’emploi prolongé des parents dans une usine électronique a pu contribuer à la déformation particulière de Kang Kang.
